本報記者 梁傲男

    在2型糖尿病治療持續(xù)邁向“全病程、多靶點”管理的當下，一項里程碑式研究正推動創(chuàng)新療法的進一步演進。

    7月31日，全球制藥巨頭禮來公布SURPASS-CVOT 3期研究重磅成果——這項全球首個比較兩種腸促胰素藥物心血管結(jié)局的大型頭對頭研究，不僅驗證了GIP/GLP-1雙重受體激動劑替爾泊肽在心血管保護方面的優(yōu)勢，更在A1C、體重、腎功能保護及全因死亡等多個維度展現(xiàn)出積極改善。隨著這一研究成果的發(fā)布，替爾泊肽有望從“降糖+減重”雙優(yōu)治療走向更廣闊的前景，為高心血管風(fēng)險的糖尿病患者帶來前所未有的長期健康獲益。

    SURPASS-CVOT研究將GIP/GLP-1受體激動劑替爾泊肽與在REWIND研究中已被證實具有心血管保護作用的GLP-1受體激動劑度拉糖肽進行了對比。SURPASS-CVOT研究達到了主要終點，替爾泊肽在主要心血管不良事件（MACE-3，包括心血管死亡、心肌梗死或卒中）發(fā)生風(fēng)險方面非劣效于度拉糖肽。

    此外，替爾泊肽還顯示出在A1C、體重、腎功能和全因死亡方面的改善（未控制I類誤差率多重性調(diào)整）。SURPASS-CVOT研究共納入了來自30個國家/地區(qū)總計超過13000名2型糖尿病合并動脈粥樣硬化性心血管疾病成人患者，歷時超過4.5年，是迄今為止規(guī)模最大、隨訪時間最長的替爾泊肽研究。

    SURPASS-CVOT研究中國區(qū)主要研究者、北京大學(xué)人民醫(yī)院紀立農(nóng)教授表示，“該研究歷經(jīng)4年多完成，納入了數(shù)百名中國患者，研究結(jié)果為替爾泊肽的心血管獲益和長期安全性提供了堅實證據(jù)。我們期待著SURPASS-CVOT研究的臨床證據(jù)能進一步推動替爾泊肽在中國糖尿病患者中的廣泛應(yīng)用，實現(xiàn)從血糖、體重到多重心血管危險因素的綜合控制，從而讓糖尿病患者獲得更全面、長期的健康改善。”

    “在中國，心血管疾病及慢性并發(fā)癥治療費用占到糖尿病總體醫(yī)療支出的87.05%，為患者和社會帶來沉重的負擔。我們期待能夠通過替爾泊肽這樣具有降糖、減重、心血管保護作用的創(chuàng)新藥物，為2型糖尿病患者帶來更全面的健康獲益，緩解中國糖尿病的治療負擔，為‘健康中國2030’注入動力。”禮來集團方面表示。

    禮來全球高級副總裁、禮來中國藥物開發(fā)及醫(yī)學(xué)事務(wù)中心負責人王莉表示：“中國糖尿病和心血管疾病患者基數(shù)龐大，仍存在巨大的未被滿足的臨床需求。以患者為中心，以臨床價值為導(dǎo)向是我們始終秉承的理念。SURPASS-CVOT研究是禮來中國參與的全球同步研發(fā)的長期心血管結(jié)局研究，該研究體現(xiàn)了禮來不斷突破科學(xué)邊界，持續(xù)創(chuàng)新的決心。”

    據(jù)了解，SURPASS-CVOT的詳細結(jié)果將于2025年9月歐洲糖尿病研究學(xué)會（EASD）年會公布，并同步發(fā)表于同行評審期刊。禮來計劃于今年年底前向全球監(jiān)管機構(gòu)遞交這些數(shù)據(jù)。

（編輯 張明富 黃力）